Ngày 26-4, hãng dược phẩm Mỹ Pfizer và công ty công nghệ sinh học Đức BioNTech thông báo đã trình lên Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Comirnaty ngừa COVID-19 do hai hãng này đồng phát triển làm mũi tăng cường cho trẻ em từ 5-11 tuổi.

Ngày 14/4, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp cho bộ xét nghiệm COVID-19 đầu tiên bằng hơi thở, với kết quả có độ chính xác cao trong vài phút.

Từ bài học của gói cấp bù lãi suất (CBLS) 4%/năm hơn 10 năm trước đây, chương trình CBLS lần này nhằm giảm chi phí tài chính cho doanh nghiệp (DN) thực sự khó khăn do dịch COVID-19, giúp phục hồi sản xuất kinh doanh (SXKD). Vì vậy, tiêu chí đúng đối tượng thụ hưởng được đặt lên hàng đầu.