ClockThứ Tư, 23/03/2022 21:35

Cứu sống trẻ sơ sinh bị dị tật tĩnh mạch não hiếm gặp

HNN.VN - Đến nay, trẻ đã thở bình thường, bú mẹ tốt và được xuất viện sau mổ 5 ngày.

Thầm lặng tỏa hươngTrung tâm Can thiệp Tim mạch - Đột quỵ Bệnh viện Trung ương Huế cơ sở 2 đi vào hoạt động20 bệnh nhi được ghép tủy thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế

Kíp can thiệp mạch máu não cho bệnh nhi 22 ngày tuổi. Ảnh: Bệnh viện cung cấp

Trước đó, thai phụ Trần Thị N. (29 tuổi, trú huyện Phú Lộc, Thừa Thiên Huế) qua sàng lọc trước sinh phát hiện trẻ có dị tật phình tĩnh mạch não (tĩnh mạch Galen). Đến tuần thai thứ 36, chị N. được chỉ định mổ lấy thai vì thai kém phát triển. Trẻ ra đời trong tình trạng thiểu dưỡng, nặng 1,8kg, suy hô hấp và hạ đường máu.

Sau khi sinh ra, trẻ được chụp MRI sọ não và chẩn đoán dò động tĩnh mạch Galen, các nhánh dò từ động mạch não sau hai bên dò vào tĩnh mạch Galen, phình tĩnh mạch Galen. Với tình trạng trên, Khoa Đột quỵ đã chỉ định chụp và nút dị dạng thông động tĩnh mạch não số hóa xóa nền cho bệnh nhi. Khi trẻ được 22 ngày tuổi, ê-kip đột quỵ của Khoa Đột quỵ can thiệp thủ thuật đặt coil bít dò động tĩnh mạch Galen.

Theo Thạc sĩ, bác sĩ Lê Vũ Huỳnh, Phó Trưởng Khoa Đột quỵ, can thiệp nút mạch thường được trì hoãn tới lúc bệnh nhân được 6 tháng tuổi. Trường hợp bệnh nhi được can thiệp từ tuổi sơ sinh rất ít được thực hiện, ngay cả các trung tâm đột quỵ lớn trên thế giới, bởi liên quan đến tay nghề, dụng cụ thích hợp và nguy cơ cao đi kèm thủ thuật.

BSCKII. Nguyễn Thị Diễm Chi, Phó Giám đốc Trung tâm Nhi khoa cho biết thêm: "Đây là một trường hợp dị dạng mạch máu não hiếm gặp có tỷ lệ 1/25.000 cuộc sinh. Nếu không được can thiệp sớm, trẻ có nguy cơ cao bị rối loạn về thần kinh, suy tim. Tỷ lệ tử vong lên đến 90%. Trường hợp dò động tĩnh mạch, phình tĩnh mạch Galen này được phát hiện sớm bằng sàng lọc trước sinh và được can thiệp nút mạch rất sớm, đạt thành công, lúc trẻ chỉ mới 3 tuần tuổi, thay đổi hẳn tiên lượng cuộc sống của trẻ".

Bệnh viện Trung ương Huế đã thành lập Trung tâm sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh, thực hiện nhiều kỹ thuật chuyên sâu, chẩn đoán tiền sản, chẩn đoán bất thường di truyền, nhiễm trùng thai, chọc dò cuống rốn giúp chẩn đoán bất thường nhiễm sắc thể, bất thường đơn gen, chẩn đoán sớm thiếu máu ở thai nhi, chứng giảm tiểu cầu ở thai nhi, thực hiện các tư vấn tiền sản, tư vấn di truyền liên quan đến mẹ và thai nhi... Trong các trường hợp bất thường, có thể can thiệp bào thai để tìm giải pháp hỗ trợ.

Đồng Văn

 

ĐÁNH GIÁ
Hãy trở thành người đầu tiên đánh giá cho bài viết này!
  Nội dung góp ý

BẠN CÓ THỂ QUAN TÂM

“Chìa khóa vàng” giúp giảm tử vong mẹ và trẻ sơ sinh

Thông qua chương trình giám sát chặt chẽ về tận cơ sở, công tác chăm sóc sức khỏe (CSSK) bà mẹ mang thai tại TP. Huế đã có nhiều chuyển biến tích cực. Đây được xem là giải pháp chủ lực giúp giảm tỷ lệ tử vong mẹ và trẻ sơ sinh, đồng thời đảm bảo mọi phụ nữ được tiếp cận dịch vụ CSSK sinh sản an toàn, liên tục và hiệu quả.

“Chìa khóa vàng” giúp giảm tử vong mẹ và trẻ sơ sinh
Ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 xuất viện

Trưa 28/4, Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 là bệnh nhi đến từ Quảng Ninh và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 45 đến từ Lâm Đồng.

Ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 xuất viện
Cứu sống bệnh nhi sốc tim nhờ kỹ thuật ECMO

Chiều tối 26/4, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết đã kịp thời cứu sống một bệnh nhi bị viêm cơ tim tối cấp biến chứng nhờ thực hiện kỹ thuật ECMO (oxy hóa máu qua màng ngoài cơ thể).

Cứu sống bệnh nhi sốc tim nhờ kỹ thuật ECMO

TIN MỚI

Return to top