Sở Y tế thông báo về các loại thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc

Thuốc Crestor là một trong các loại thuốc được Cục Quản lý Dược yêu cầu không lưu thông trên thị trường

Theo đó, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở kinh doanh thuốc chỉ buôn bán các thuốc có nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng, hóa đơn chứng từ đầy đủ và phải cập nhật đầy đủ chính xác thông tin thuốc lên hệ thống dữ liệu dược quốc gia; không kinh doanh, buôn bán, sử dụng mẫu sản phẩm trên nhãn không có thông tin số Giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số Giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc.

Cụ thể là thuốc DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid), Số lô: 23F603, Hạn dùng: 04.2026; thuốc: Oseltamivir; Số lô: M1164B01; Ngày sản xuất: 03.2021, Số lô: Hạn dùng: 03.2023; thuốc: Crestor 20mg (Rosuvastatin); Số lô: A23237030, Hạn dùng: 04.2026; thuốc: Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin); Số lô: 24497505A, Hạn dùng: 07/2026; thuốc: Plavix (Klopidogrel); Số lô: ELB04027, Hạn dùng: 05/2027; thuốc: NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, Hạn dùng: 09.2027; thuốc: Crestor 10mg (Rosuvastatin); Số lô: A24236004, Hạn dùng: 07.2027.

Các cơ sở khám chữa bệnh, phải tiến hành rà soát, kiểm tra, đối chiếu tập trung vào các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên; tăng cường công tác kiểm nhập thuốc tại đơn vị, kịp thời phát hiện thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ, báo cáo kịp thời về Sở Y tế để tiến hành xử lý theo đúng quy định. Ngoài ra, UBND quận, huyện và thị xã tăng cường kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, xử lý nghiêm các cơ sở kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, tập trung việc kiểm tra đối với các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên.

Sở Y tế chỉ đạo Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng; báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện tới Sở Y tế và cơ quan chức năng liên quan.