 |
| Cục Quản lý Dược nêu đặc điểm nhận biết thuốc thật (bên trái) và thuốc giả (bên phải) |
Sở Y tế đề nghị không kinh doanh, phân phối, sử dụng và kịp thời thông báo đến cơ quan quản lý khi phát hiện thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén bao phim Cefuroxim 500mg; số đăng ký: VD31978-19; số lô: 780124; ngày sản xuất: 130124; hạn sử dụng: 130127. Nhà sản xuất thuốc này là Chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương Vidipha Bình Dương. Các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật theo hình ảnh công văn của Cục Quản lý Dược.
Các cơ sở khám chữa bệnh tiến hành rà soát, kiểm tra, đối chiếu tập trung vào sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên. Tăng cường công tác kiểm nhập thuốc tại đơn vị, kịp thời phát hiện thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ, báo cáo về Sở Y tế xử lý theo quy định.
Đề nghị UBND huyện, thị xã và thành phố kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, xử lý nghiêm các cơ sở kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, tập trung việc kiểm tra đối với các sản phẩm có thông tin như đã nêu. Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng; báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện tới Sở Y tế và cơ quan chức năng.
Các thông tin về thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ trên địa bàn tỉnh phản hồi về đường dây nóng theo số 0914062787 - ông Võ Đức Bảo, Trưởng phòng Nghiệp vụ Dược, Sở Y tế.
Trước đó, Cục Quản lý Dược Bộ Y tế có công văn thông tin về vụ triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả ở miền Trung, trong đó có Cefuroxim 500mg, Cefixim 200; đồng thời đưa ra các dấu hiệu nhận biết thuốc giả, thuốc thật.
Qua kiểm tra, rà soát tại Thừa Thiên Huế, cơ quan chức năng phát hiện thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả tại Nhà thuốc P.K. (TP. Huế). Cefixim là kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin thế hệ thứ 3, dùng theo đường uống. Thuốc có tác dụng diệt khuẩn, được chỉ định điều trị các nhiễm trùng gây bởi các vi khuẩn nhạy cảm: Nhiễm trùng đường hô hấp trên, nhiễm trùng đường hô hấp dưới, nhiễm trùng đường tiểu không biến chứng.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Thừa Thiên Huế kiểm tra, báo cáo kết quả xử lý vi phạm và nguồn gốc lô thuốc giả nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 23/8/2024.