Kết quả vừa được công bố từ một thử nghiệm quy mô lớn cho thấy loại vaccine sốt rét do Đại học Oxford và Viện Huyết thanh Ấn Độ phát triển - được gọi là R21, đã giúp ngăn ngừa khoảng 3/4 số ca sốt rét có triệu chứng ở trẻ nhỏ trong năm đầu tiên sau khi chúng được tiêm phòng.

Tính đến ngày 22/1, cuộc chiến toàn cầu chống lại bệnh sốt rét đã đạt được một bước tiến mới khi Cameroon triển khai chương trình tiêm vaccine thường quy đầu tiên trên thế giới để chống lại căn bệnh do muỗi truyền.

Theo dữ liệu từ Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), vaccine ngừa COVID-19 đã cứu sống ít nhất 1,4 triệu sinh mạng ở châu Âu – bằng chứng “không thể chối cãi” về sức mạnh của những đợt tiêm chủng này.

Chính phủ vừa ban hành Nghị quyết số 224/NQ-CP về việc bảo đảm kinh phí mua sắm vaccine cho Chương trình tiêm chủng mở rộng.

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) mới đây thông báo đã tiền thẩm định loại vaccine sốt rét thứ hai, có tên gọi R21/Matrix-M, mở đường cho loại vaccine này được triển khai rộng rãi hơn.

Thông tin tại hội thảo cung cấp thông tin cho các cơ quan báo chí về chính sách công tác bảo vệ, chăm sóc nâng cao sức khoẻ nhân dân do Bộ Y tế tổ chức chiều tối 19/12, Phó Giáo sư, Tiến sĩ Dương Thị Hồng, Phó Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương cho biết, hiện nay kho của Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương đang bảo quản hơn 432.000 liều vaccine COVID-19 Pfizer có hạn dùng đến cuối tháng 9/2024.

Bệnh sởi, một căn bệnh có thể phòng ngừa bằng vaccine, làm suy yếu hệ thống miễn dịch của trẻ em và có thể gây tử vong, đã tăng ở mức đáng kinh ngạc 3.200% trong năm nay so với năm ngoái ở châu Âu và Trung Á, theo Quỹ Nhi đồng Liên Hiệp Quốc (UNICEF).

Những đợt bùng dịch lớn chủ yếu cướp đi sinh mạng của trẻ em đang lan rộng khắp thế giới. Đây là vấn nạn của sự gián đoạn hệ thống y tế trong đại dịch COVID-19 khiến hơn 60 triệu trẻ em không được tiêm một liều vaccine cơ bản nào.

Theo tin từ CNN, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 9/11 cho biết đã phê duyệt loại vaccine đầu tiên trên thế giới nhằm ngăn ngừa bệnh do virus chikungunya gây ra.

Công ty dược phẩm sinh học Pfizer cho biết vaccine 2 trong 1 của hãng sẽ chuyển sang giai đoạn thử nghiệm cuối cùng trong những tháng tới, sau khi thử nghiệm giai đoạn 1 và 2 cho thấy kết quả khả quan.