 |
| WHO vừa phê duyệt vaccine sốt xuất huyết mang nhãn hiệu Qdenga của công ty dược phẩm Takeda Pharmaceutical (Nhật Bản). Ảnh minh họa: Tuoitre |
Cụ thể, WHO đã phê duyệt vaccine sốt xuất huyết mang nhãn hiệu Qdenga của công ty dược phẩm Takeda Pharmaceutical (Nhật Bản), sau vaccine đầu tiên là Dengvaxia của Sanofi (Pháp) được WHO cấp phép năm 2016. Được biết, vaccine Qdenga đã được phê duyệt ở các quốc gia như Indonesia, Thái Lan, Argentina và Brazil, đồng thời cũng đã được Cơ quan Dược phẩm châu Âu cấp phép vào năm 2022.
Vaccine Qdenga có liệu trình tiêm 2 liều trong khoảng thời gian 3 tháng, bảo vệ chống lại 4 loại huyết thanh của virus sốt xuất huyết. Trước đó, Qdenga đã được WHO cho phép sử dụng cho trẻ em từ 6 - 16 tuổi ở những khu vực có tỷ lệ lây nhiễm cao.
Các nghiên cứu cho thấy vaccine này của Takeda có hiệu quả khoảng 84% trong việc ngăn ngừa người bệnh nhập viện vì sốt xuất huyết và hiệu quả khoảng 61% trong việc ngăn chặn các triệu chứng.
Tiến sĩ Rogério Gaspar, Giám đốc phụ trách quy định và kiểm duyệt chất lượng thuốc và vaccine của WHO cho biết đây là “một bước quan trọng trong việc mở rộng khả năng tiếp cận toàn cầu đối với vaccine sốt xuất huyết”. Theo đó, việc cấp phép này của WHO đồng nghĩa với việc vaccine này đủ điều kiện để các nhà tài trợ và các cơ quan khác của Liên hợp quốc có thể mua và cung cấp cho các nước nghèo.
Hiện không có phương pháp điều trị cụ thể cho bệnh sốt xuất huyết, nguyên nhân hàng đầu gây bệnh nghiêm trọng và tử vong ở khoảng 120 quốc gia Mỹ Latinh và châu Á. Mặc dù khoảng 80% số ca nhiễm là nhẹ, những trường hợp sốt xuất huyết nặng có thể dẫn đến xuất huyết, suy đa tạng và tử vong.
Năm 2023, LHQ ước tính có khoảng 5 triệu ca mắc sốt xuất huyết và trên 5.000 ca tử vong vì căn bệnh này - con số lớn nhất từng được ghi nhận. Hồi tháng 3, chính quyền Rio de Janeiro (Brazil) đã tuyên bố tình trạng khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng đối với dịch sốt xuất huyết và nước này bắt đầu triển khai vaccine Takeda để tiêm chủng cho ít nhất 3 triệu người.
TỐ QUYÊN (Lược dịch từ AFP)